рабдомиосаркома

Вся информация носит общий характер, лечение опухолей всегда в руках опытного онколога!

Синонимы

Опухоль мышц, опухоль мягких тканей, саркома мягких тканей

Английский: рабдомиосаркома

определение

Рабдомиосаркома - это редкая саркома мягких тканей, источником которой являются поперечно-полосатые мышцы (рабдо = поперечная исчерченность; мио- = мышца). Рабдомиосаркома - это (под) форма саркомы, которая подразделяется на рак костей, мягких тканей или соединительной ткани.

Резюме

Рабдомиосаркома - наиболее распространенная саркома мягких тканей в детском возрасте. Существует три различных формы рабдомиосаркомы, которые при исследовании под микроскопом различаются по форме клеток. Они должны быть перечислены ниже и кратко описаны в форме их ячеек:

• Эмбриональная рабдомиосаркома: незрелые, веретенообразные клетки
• альвеолярная рабдомиосаркома: многоядерные гигантские клетки (несколько ядер клеток); Кроме того, рабдомиобласты имеют поперечные цитоплазматические полосы.
• полиморфная рабдомиосаркома: округлые удлиненные ядра клеток; выраженный ядерный полиморфизм.

Рабдомиосаркомы в основном встречаются в области поперечно-полосатых мышц, но чаще всего они встречаются в области головы и шеи, мочеполовых путей и конечностей.

Рабдомиосаркомы по-разному ощущаются с точки зрения симптомов. Форма симптомов зависит от локализации саркомы. Боль и возможные функциональные нарушения - одни из самых частых симптомов такого заболевания.

Если у вашего ребенка есть такие симптомы, врач обычно назначает рентгеновское обследование, которое при подозрении обычно может привести к дальнейшим обследованиям. Например, образец ткани (Биопсия) обслуживать. Как упоминалось выше, различают разные формы рабдомиосаркомы, поэтому, если заболевание присутствует, необходимо также обратить внимание на форму клеток для более точного определения (микроскопическое исследование).

Терапия всегда подбирается индивидуально. Он варьируется от радикальной хирургии до адъювантной химиотерапии или лучевой терапии (лучевой терапии). Какую форму терапии следует искать индивидуально, всегда зависит от индивидуальной клинической картины.

Прогнозы также очень индивидуальны и особым образом зависят от локализации, размера и формы (см. Выше) саркомы. Пятилетняя выживаемость составляет в среднем 60%. Его можно охарактеризовать как весьма неблагоприятный, поскольку рабдомиосаркомы рецидивируют (возобновление роста опухоли) в течение одного-двух лет. Проводимая терапия также имеет большое влияние на прогноз.

инсценировка

При подозрении на рабдомиосаркому у ребенка назначаются дополнительные обследования. Как только заболевание подтверждено, необходимо выяснить, распространились ли уже опухолевые клетки в другие части тела, поскольку это единственный способ индивидуально и адекватно спланировать терапию. Эти обследования служат так называемой постановке.

Существуют разные системы разделения этапов. Обычно они основаны на размере, исходном местоположении и степени (возможного) расширения.
Более подробно этапы будут рассмотрены ниже. Стадии не соответствуют так называемым прогрессирующим стадиям, а служат для описания индивидуально выраженного болезненного состояния.

Этап 1:
Расположение рака:

• • в глаза

  • возле полового органа

  • в мочевом пузыре

  • в области головы и / или шеи

2 этап:

• • Рабдомиосаркома обнаружена в одной части тела. Части тела, однако, не перечислены на этапе 1.

  • Диаметр опухоли <5 см.

  • Нет расширения в лимфатические узлы.

3 этап:

• • Рабдомиосаркома обнаружена в одной части тела. Части тела, однако, не перечислены на этапе 1.

  • Диаметр опухоли ≥ 5 см.

  • Рак распространяется на лимфатические узлы, расположенные рядом с рабдомиосаркомой.

4 этап:

• • Метастазы рабдомиосаркомы на момент постановки диагноза.

Рецидив:

• • Рецидив - образование после терапии рабдомиосаркомы. Рецидивы могут повторяться в том же месте или поражать другие части тела.

локализация

Рабдомиосаркомы особенно распространены в области головы / шеи, мочеполовых путей (мочевыводящие пути) и конечностей. В принципе, рабдомиосаркомы могут располагаться на любом участке тела.

Метастазы образуются, в частности, в легких и костях, в головном мозге и органах малого таза.

симптомы

Рабдомиосаркомы по-разному ощущаются с точки зрения симптомов. Форма симптомов зависит от локализации и степени саркомы.

Урогенитальная (нижняя часть мочевыводящих путей) вызывает рабдомиосаркому очень часто боль в животе, Гематурия (= кровь в моче), дизурия (= Болезненное мочеиспускание), Запор (= запор) и вагинальное кровотечение у пациенток, но отек яичек у пациентов мужского пола.

Причина в конечностях Рабдомиосаркомы с одной стороны болезненные, но безболезненные опухоли. Функциональные ограничения также могут быть частью симптомов рабдомиосаркомы.

Как уже упоминалось выше, локализация является решающим фактором для типа и тяжести симптомов. Например, при рабдомиосаркоме 1 стадии глазное яблоко выступает или смещается, включая Носовое дыхание может возникнуть затруднение или отек челюсти или нарушение слуха.

диагностика

Если подозревается рабдомиосаркома, например, из-за симптомов, для диагностического определения обычно используются процедуры визуализации. Это включает, например, рентгеновское обследование, а также магнитно-резонансную томографию (МРТ) или сцинтиграфию. Биопсия (= исследование тонких тканей) может рассматриваться для подтверждения диагноза и для более детального планирования терапевтических мероприятий.

прогноз

Прогностические шансы на долгосрочное излечение зависят от стадии. Правило: чем выше стадия, тем хуже прогноз. Пока в Стадия I: шансы на выздоровление около 80% видно, они лежат в IV этап в среднем только в 20 процентов.

Поэтому прогнозы особым образом зависят от местоположения, размера и возможного образования метастазов.

Средняя пятилетняя выживаемость составляет около 60%.